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一、政策動(dòng)向
●國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《談判藥品續(xù)約規(guī)則》《非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則》
7月21日,國(guó)家醫(yī)保局根據(jù)工作安排,正式公布了《談判藥品續(xù)約規(guī)則》以及《非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則》。
國(guó)家醫(yī)保局在關(guān)于《談判藥品續(xù)約規(guī)則》的解讀文章中指出,為進(jìn)一步體現(xiàn)對(duì)“真創(chuàng)新”的支持,增加了對(duì)于按照現(xiàn)行注冊(cè)管理辦法批準(zhǔn)的1類(lèi)化藥、1類(lèi)治療用生物制劑,1類(lèi)和3類(lèi)中成藥,在續(xù)約觸發(fā)降價(jià)機(jī)制時(shí),可以申請(qǐng)以重新談判的方式續(xù)約,將組織專(zhuān)家按程序進(jìn)行測(cè)算,談判續(xù)約的降幅可不必高于簡(jiǎn)易續(xù)約規(guī)定的降幅。
此外,考慮到新冠疫情的不可預(yù)測(cè)性,對(duì)納入國(guó)家《新型冠狀病毒感染診療方案》的藥品,如基金實(shí)際支出超出預(yù)算,在2023年和2024年續(xù)約時(shí)可不予降價(jià)。
國(guó)家醫(yī)保局指出,本次調(diào)整,總體上有利于維護(hù)基金安全,穩(wěn)定甚至合理提升患者的保障水平。通過(guò)完善續(xù)約規(guī)則,穩(wěn)定了企業(yè)預(yù)期,將能夠進(jìn)一步調(diào)動(dòng)企業(yè)申請(qǐng)進(jìn)入目錄、為目錄內(nèi)品種追加適應(yīng)癥的積極性,患者的用藥保障水平將得以維持和提升。同時(shí),按照新的規(guī)則,談判成功的品種單純因基金支出超預(yù)算而被剔出目錄的風(fēng)險(xiǎn)降低,更多性?xún)r(jià)比高的談判藥品得以繼續(xù)保留在目錄內(nèi),利于降低基金支出風(fēng)險(xiǎn)和患者個(gè)人負(fù)擔(dān)。
二、藥械審批
●康希諾重組帶狀皰疹疫苗在加拿大獲批臨床試驗(yàn)
7月23日,康希諾生物獲得加拿大衛(wèi)生部關(guān)于重組帶狀皰疹疫苗(腺病毒載體)CS-2032(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“重組帶狀皰疹疫苗”)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的無(wú)異議函。公司將在海外同步開(kāi)展該款產(chǎn)品肌肉注射和霧化吸入兩種給藥方式的臨床I期試驗(yàn),以評(píng)價(jià)其安全性及初步免疫原性。
該重組帶狀皰疹疫苗為康希諾生物與Vaccitech Limited合作開(kāi)發(fā)產(chǎn)品,目標(biāo)人群為50歲以上成年人,適用于預(yù)防水痘-帶狀皰疹病毒引起的皮膚帶狀皰疹和神經(jīng)痛。
康希諾生物重組帶狀皰疹疫苗采用黑猩猩腺病毒載體技術(shù)路線(xiàn),能夠同時(shí)激發(fā)細(xì)胞免疫與體液免疫,臨床試驗(yàn)產(chǎn)品采用國(guó)際領(lǐng)先的工藝技術(shù)及符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理和控制體系生產(chǎn),疫苗全生產(chǎn)過(guò)程中不使用任何動(dòng)物源成分,提高最終產(chǎn)品的安全性。
●正大天晴引進(jìn)的口服PPAR激動(dòng)劑擬納入突破性治療品種
7月24日,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,正大天晴申請(qǐng)的1類(lèi)新藥lanifibranor片擬納入突破性治療品種,擬開(kāi)發(fā)用于治療伴有肝纖維化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的成人患者。公開(kāi)資料顯示,lanifibranor(拉尼蘭諾)是一種口服PPAR激動(dòng)劑,正大天晴通過(guò)一項(xiàng)超5000萬(wàn)美元的合作,獲得了該藥在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。
三、資本市場(chǎng)
●樂(lè)普醫(yī)療擬分拆秉琨醫(yī)療赴創(chuàng)業(yè)板上市
繼成功拆分樂(lè)普生物及心泰醫(yī)療香港IPO上市后,樂(lè)普醫(yī)療又將拆分一家公司在深交所IPO。
7月23日,樂(lè)普醫(yī)療發(fā)布公告,公司擬將控股子公司秉琨醫(yī)療分拆至深交所創(chuàng)業(yè)板上市。分拆完成后,樂(lè)普醫(yī)療股權(quán)結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化,且仍將保持對(duì)秉琨醫(yī)療的控制權(quán)。
公告顯示,樂(lè)普醫(yī)療專(zhuān)注于提供覆蓋心血管疾病領(lǐng)域全生命周期的整體解決方案,業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療器械、藥品、醫(yī)療服務(wù)及健康管理三個(gè)板塊。其中醫(yī)療器械業(yè)務(wù)包括心血管植介入、體外診斷、外科麻醉(外科用醫(yī)療器械及輔助麻醉護(hù)理)三個(gè)細(xì)分業(yè)務(wù)領(lǐng)域。
●華人健康擬3.47億元收購(gòu)神華藥業(yè)
7月21日,華人健康公告,擬收購(gòu)江蘇神華藥業(yè)有限公司100%股權(quán),收購(gòu)價(jià)格3.47億元的進(jìn)展情況。
江蘇神華主要從事真菌生物發(fā)酵制品的研發(fā)、制造與銷(xiāo)售,為中國(guó)最早的真菌藥物、黃原膠生產(chǎn)基地,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于消化系統(tǒng)、心腦血管系統(tǒng)、免疫力調(diào)節(jié)系統(tǒng)等疾病治療領(lǐng)域以及抗氧化,美容養(yǎng)生、運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)等健康領(lǐng)域。
目前擁有藥品制劑批文43個(gè)、原料藥批文9個(gè)、藥用輔料登記號(hào)1個(gè)、保健品號(hào)6個(gè)。蟲(chóng)草發(fā)酵菌粉、BCAA(支鏈氨基酸)等多個(gè)產(chǎn)品獲評(píng)江蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品,“神華維康”商標(biāo)被認(rèn)定為“江蘇省著名商標(biāo)”。
●創(chuàng)爾生物進(jìn)入北交所輔導(dǎo)備案
7月21日,證監(jiān)會(huì)官網(wǎng)披露,廣州創(chuàng)爾生物技術(shù)股份有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng):“創(chuàng)爾生物”)北交所上市輔導(dǎo)備案,輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為安信證券,派出機(jī)構(gòu)為廣東證監(jiān)局。
官網(wǎng)信息顯示,創(chuàng)爾生物成立于2002年8月,是一家掌握生物醫(yī)用活性膠原材料關(guān)鍵技術(shù),深耕于活性膠原原料、醫(yī)療器械及生物護(hù)膚品領(lǐng)域,集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的高新技術(shù)企業(yè)。創(chuàng)爾作為我國(guó)膠原貼敷料產(chǎn)品的開(kāi)創(chuàng)者,擁有全國(guó)首款無(wú)菌Ⅲ類(lèi)膠原貼敷料。經(jīng)過(guò)二十年的發(fā)展,創(chuàng)爾已成為國(guó)內(nèi)生物醫(yī)用活性膠原材料細(xì)分領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè),并致力于成為全球醫(yī)用膠原的領(lǐng)軍企業(yè)。
四、行業(yè)大事
●羅氏擬28億美元引進(jìn)Alnylam高血壓RNAi療法
7月24日,Alnylam宣布已與羅氏達(dá)成戰(zhàn)略協(xié)議,開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Alnylam用于治療高血壓的RNAi治療藥物zilebesiran。該合作伙伴關(guān)系將促成一個(gè)大膽的發(fā)展計(jì)劃,有望打破全球高血壓治療模式,同時(shí)推進(jìn)Alnylam的P5x25戰(zhàn)略。
根據(jù)協(xié)議條款,Alnylam將獲得3.1億美元的預(yù)付款,并有資格獲得額外的付款,包括未來(lái)幾年的開(kāi)發(fā)里程碑付款,以及監(jiān)管和銷(xiāo)售里程碑付款,潛在交易價(jià)值高達(dá)28億美元。Alnylam和羅氏將在美國(guó)共同商業(yè)化zilebesiran,并平分利潤(rùn)。羅氏獲得了zilebesiran在美國(guó)以外地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益,Alnylam以換取zilebesiran在美國(guó)以外地區(qū)凈銷(xiāo)售額的低兩位數(shù)版稅。